玻璃體的胚胎發(fā)育經歷了原始玻璃體、次級玻璃體、第三玻璃體三個階段。從胚胎的第六周原始玻璃體開始退化，次級玻璃體開始發(fā)育。體積逐漸增大的次級玻璃體將原始玻璃體向中央、兩側及前端擠壓，并最終導致原始玻璃體內血管完全退化。被擠壓于晶體后表面的原始玻璃體呈網(wǎng)盤狀，由于密度高被稱為玻璃體的前界膜，而被擠壓于中央?yún)^(qū)的原始玻璃體逐漸形成Clo-quet管。第三玻璃體于胚胎的第三月開始，從睫狀體區(qū)的神經上皮分泌出次 級玻璃體，并最終形成晶狀體懸韌帶。如果在胚胎發(fā)育的過程中原始玻璃體內的血管不能完全消退，多種玻璃體的發(fā)育異常，臨床上常見有永存玻璃體動脈、永存原始玻璃體增生癥等。

　　(一)永存玻璃體動脈

　　1、利用裂隙燈前置鏡或間接檢眼鏡能發(fā)現(xiàn)玻璃體的中央?yún)^(qū)有一條灰白色的條索，條索內可見退化或通暢的玻璃體動脈。

　　2、條索的前端可附著于晶體后囊下，形成致密的白斑，稱為Mittendorf斑。后端附著于視乳頭，稱為了Bergmeister乳頭。

　　3、永存玻璃體動脈一般不影響視力，無需處理。

　　(二)永存原始玻璃體增生癥( PHPV)

　　分為前部型與后部型。

　　1.前部型

　　(1)出生后即可發(fā)現(xiàn)患兒瞳孑L區(qū)有白色的纖維血管膜，以后并發(fā)白內障，白瞳癥表現(xiàn)更加明顯。

　　(2)患兒可伴有真性小眼球、淺前房，睫狀突可由于牽引伸長進入瞳孔區(qū)內?？刹l(fā)白內障或繼發(fā)閉角性青光眼。

　　(3)必須與視網(wǎng)膜母細胞瘤和其他原因引起的白瞳癥相鑒別。

　　(4)本病需要進行玻璃體手術治療。治療以后眼球或可保留有限的視功能，繼發(fā)性損害被控制，維持眼球基本形態(tài)與結構。

　　2.后部型

　　(1)可單獨發(fā)生，也可合并前部型。若單獨發(fā)生，晶體后無纖維血管膜形成。

　　(2)可發(fā)現(xiàn)起源于視盤的纖維血管組織向周邊伸展，牽引其下面的視網(wǎng)膜形成視網(wǎng)膜皺襞。

　　(3)若無其他的并發(fā)癥不宜手術治療。